سازمان ملی آلرژی و بیماری های عفونی آمریکا اعلام کرد که آزمایش نخستین واکسن تولید شده برای مقابله با ویروس کرونا که از روز دوشنبه بر روی انسان آغاز شده، گام نخست برای بررسی بی خطر بودن این واکسن است و به منظور کسب اطمینان از کارآیی و اثربخشی آن، زمان و آزمایش های بیشتری مورد نیاز است.

به گزارش خبرگزاری انصار به نقل از یورونیوز، در مرحله نخست آزمایش واکسن کرونا چهار نفر داوطلب روز دوشنبه در سیاتل آمریکا واکسینه شدند و چهار نفر دیگر نیز روز سه شنبه این واکسن را که «اِم آر اِن اِی-۱۲۷۳» (mRNA-1273) نام دارد، دریافت خواهند کرد. در این مرحله، واکسن بر روی ۴۵ نفر که در فاصله سنی ۱۸ تا ۵۵ سال قرار دارند، آزمایش خواهد شد. این افراد به سه گروه ۱۵ نفره تقسیم شده اند و قرار است به اعضاء هر گروه یک مقدار مشخص از واکسن تزریق شود و سپس بی خطر بودن و توان آن در تحریک سیستم ایمنی بدن بررسی شود.

شرکت کنندگان در این آزمایش قرار است یکسال تحت نظر قرار بگیرند. البته استفان بانکل، مدیر اجرایی شرکت مُدرنا(سازنده واکسن)، اعلام کرده که اطلاعات به دست آمده مبنی بر بی خطر بودن واکسن، چند هفته بعد برای سازمان غذا و داروی آمریکا ارسال می شود و از آنها برای آغاز مرحله دوم آزمایش کسب اجازه خواهد شد.

در واقع پس از کسب اطمینان از بی خطر بودن واکسن، مرحله تشخیص سطح اثربخشی آن با مشارکت داوطلبان بیشتر آغاز خواهد شد. بر این اساس، شرکت مدرنا پیش بینی کرده که در صورت انجام موفق این مراحل، واکسن کرونا حدود یکسال بعد روانه بازار خواهد شد.

شرکت داروسازی مدرنا روز ۲۴ فوریه پس از اعلام کشف واکسن کرونا نمونه اولیه آن را به سازمان ملی آلرژی و بیماری های عفونی آمریکا ارسال کرد و پس از انجام بررس های اولیه، سازمان غذا و داروی آمریکا روز ۴ مارس مجوز شروع آزمایش آن بر روی انسان را صادر کرد. انتشار خبر تولید واکسن کرونا توسط شرکت مدرنا به فاصله دو روز قیمت سهام این شرکت را در بورس نَزدیک ۵۷ درصد افزایش داد.